Atomox apex 10 mg

Торгове навання:

AtomoxApex 10 мг 30 капсул

Склад:

Кожна капсула AtomoxApex містить 10 мг: 10 мг атомоксетину.

Опис:

Atomox Apex використовується для лікування синдрому дефіциту уваги та

гіперактивності (СДВГ) у дітей, підлітків та дорослих. Він належить до групи

ліків, які називаються селективними інгібіторами зворотного захоплення норадреналіну.

Механізм дії:

Точний механізм, за допомогою якого атомоксетин виявляє своє терапевтичне

дія при синдромі дефіциту уваги та гіперактивності (СДВГ), невідома, але

вважається, що він пов'язаний із селективним інгібуванням пресинаптичного

переносника норадреналіну.

Показання:

AtomoxApex показаний для лікування синдрому дефіциту уваги та гіперактивності

(СДВГ)

Дозування:

Дозування для дітей та підлітків з масою тіла до 70 кг:

AtomoxApex слід починати із загальної добової дози приблизно 0,5 мг/кг та

збільшувати її як мінімум через 3 дні до цільової загальної добової дози

приблизно 1,2 мг/кг, що вводиться або у вигляді одноразової добової дози вранці або

у вигляді рівномірно розділених доз вранці та пізно вдень/раннім вечором.

Дозування для дітей та підлітків з масою тіла понад 70 кг та дорослих:

AtomoxApex слід починати із загальної добової дози 40 мг і збільшувати її як

мінімум через 3 дні до загальної загальної добової дози приблизно 80 мг,

вводиться або у вигляді одноразової добової дози вранці або у вигляді рівномірно

розділених доз вранці та пізно вдень/раннім вечором. Через

2-4 додаткові тижні дозу можна збільшити до максимальної дози 100 мг у

пацієнтів, які не досягли оптимальної відповіді.

Дозування в спеціальних групах населення:

Для пацієнтів з помірною HI (клас B за Чайлд-П'ю) початкову та цільову дози

слід зменшити до 50% від нормальної дози

(Для пацієнтів без HI). Для пацієнтів з тяжкою HI (клас C за Чайлд-П'ю)

початкову та цільову дози слід зменшити до 25% від нормальної.

Вагітність та локалізація:

Вагітним або жінкам, що годують, не слід використовувати препарат, якщо

потенційна користь не виправдовує потенційного ризику для плода або немовляти.

Запобіжні заходи:

• Суїцидальні думки – стежте за суїцидністю, клінічним погіршенням та

незвичайними змінами у поведінці.

• Тяжке пошкодження печінки – слід припинити та не відновлювати прийом у

пацієнтів із жовтяницею або лабораторними доказами пошкодження печінки.

• Атомоксетин, як правило, не слід використовувати у дітей або підлітків з

відомими серйозними структурними серцевими аномаліями, кардіоміопатією,

серйозними порушеннями серцевого ритму або іншими серйозними серцевими

проблемами, які можуть підвищити їх вразливість до його норадренергічних

ефектів. Слід розглянути можливість невикористання атомоксетину у

дорослих із клінічно значущими серцевими аномаліями.

• Використовуйте з обережністю у пацієнтів з гіпертонією, тахікардією або

серцево-судинними чи цереброваскулярними захворюваннями.

• Слід контролювати агресивну поведінку чи ворожість.

• Можливі алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив'янку та

висип.

• Може виникнути невпевненість у сечовипусканні та затримка сечі.

• Супутнє застосування потужних інгібіторів CYP2D6 або застосування у

пацієнтів з відомими CYP2D6 PM - може знадобитися коригування дози

атомоксетину

Протипоказання:

• Гіперчутливість до атомоксетину або до інших компонентів продукту.

• Прийом атомоксетину протягом 2 тижнів після припинення прийому ІМАО або

інших препаратів, що впливають на концентрацію моноамінів у мозку.

• Вузькокутна глаукома.

Побічні ефекти:

Нудота, блювання, втома, зниження апетиту, біль у животі та сонливість.

Спосіб зберігання:

Зберігати у сухому місці за температури нижче 25 °C

Зберігати у недоступному для дітей місці

Упаковка:

Картонна коробка містить 30 твердих желатинових капсул та листівку-вкладиш.