Telfast 120 mg 20 tablets

Торгова назва:

Телфаст

Telfast

Склад:

Кожна таблетка, покрита плівковою оболонкою, містить 120 мг Фексофенадину гідрохлориду.

Фармакологічна група:

Протиалергічний засіб.

Фармакологічні властивості:

Телфаст – антигістамінний препарат, який є антагоністом гістамінових Н-1 рецепторів. Не чинить седативного чи іншого впливу на центральну нервову систему. Протиалергічний ефект проявляється через 1 год., максимально через 6 год., продовжує діяти протягом 24 год.

Показання:

Усунення симптомів, пов'язаних із сезонним алергічним ринітом (САР) у дорослих та дітей з 12 років.

Спосіб застосування:

Алергічний риніт: 60 мг (1/2 таблетки) 2 рази на день перед їдою.

Симптоми САР: 120 мг 1 раз на день.

Пацієнти із групи ризику. Дослідження у спеціальних групах ризику (пацієнти похилого віку, з нирковою та печінковою недостатністю) показали, що для хворих цих категорій не потрібна корекція режиму дозування.

Протипоказання:

підвищена чутливість до фексофенадину, терфенадину або інших компонентів препарату.

Побічні ефекти:

Фексофенадин зазвичай добре переноситься. Найчастіше (1-10% випадків) повідомлялося про головний біль, втому, запаморочення або сонливість, нудоту. У плацебо-контрольованих дослідженнях із частотою менше 1% були відзначені слабкість, безсоння, нервозність, порушення сну, тахікардія, серцебиття, діарея. У поодиноких випадках (менше 0,1%) спостерігалися екзантема, кропив'янка, свербіж, набряк Квінке, утруднення дихання, задишка, почервоніння шкіри, анафілактичні реакції.

Вагітність категорії B: Не існує адекватних та добре контрольованих досліджень у вагітних жінок. Фексофенадин слід використовувати під час вагітності лише тоді, коли потенційна користь виправдовує потенційний ризик для плода.

Лактація: дані щодо вмісту фексофенадину в грудному молоці при його прийомі жінками, що годують груддю, відсутні. Спостерігалося його проникнення у грудне молоко. Застосування фексофенадину під час періоду годування не рекомендується.

Запобіжні заходи:

Дослідження людей похилого віку, пацієнтів з печінковою недостатністю та пацієнтів із серцевими захворюваннями, що зазнали впливу фексофенадину, не виявили статистично значущих відмінностей у порівнянні зі здоровими людьми. Як і в разі більшості нових ліків, дані про людей похилого віку та пацієнтів з нирковою або гепатичною недостатністю обмежені. Фексофенадин гідрохлорид слід призначати з обережністю у цих спеціальних групах. Не слід перевищувати рекомендовану дозу препарату. Не варто пити одночасно з фексофенадином фруктові соки: грейпфрут, апельсин та яблуко можуть знизити його ефективність.

Лікарська взаємодія:

спільне застосування з кетоконазолом та еритроміцином може спричинити підвищення концентрації фексофенадину в плазмі. Антацид, що містить алюміній і магній може знизити поглинання фексофенадину, проміжок часу між прийомами цих речовин, що рекомендується, повинен становити мінімум 2 години.

Вплив на здатність водити машину та виконання роботи, що вимагають концентрації уваги: ​​можливе виконання робіт, що вимагають високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій (за винятком хворих, які мають нестандартну реакцію). Тому рекомендується до зайняття такими видами діяльності перевірити індивідуальну реакцію на прийом фексофенадину.

Зберігання:

Зберігати при кімнатній температурі у недоступному для дітей місці.

Упаковка:

у картонній коробці 2 блістери по 10 таблеток та паперова інструкція.